Was:
Darstellung der geänderten rechtlichen Rahmenbedingungen, Infektionslehre, TRBA 250
Neuerungen in der MDR (Medical Device Regulation), was bedeutet dies für unseren Alltag in der Aufbereitung!
Medizinproduktebetreiberverordnung (MPBetreibV) und dem Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz (MPDG)
Risikoklassifizierung der Instrumente und der Einfluss auf den Aufbereitungsprozess
Herausforderung und Anforderung an „richtiges“ Wasser zur Aufbereitung
Auffrischung der Kenntnisse über den Aufbau und die Ablauforganisation in einer Aufbereitungseinheit Medizinprodukte (AEMP)
Auffrischung der Kenntnisse zur Sterilisation sowie Reinigung und Desinfektion
Transport und Logistik bei kontaminierten Instrumenten (auch bei mehreren Standorten)
Häufige Probleme im Alltag und Austausch zu den Themen um den Hygiene-Kreislauf
Vorstellung von Analysen zu häufigen Fehlern bei der Aufbereitung von Medizinprodukten
Dokumentation und Freigabe für eine rechtssichere Rückverfolgung
Erfahrungsaustausch mit der Referentin und anderen Teilnehmenden
Exklusive Werksführung mit Blick hinter die Kulissen der Produktion und Fertigung von Autoklaven und Thermodesinfektoren
Wo: MELAG Medizintechnik GmbH (Geneststraße 6-10, 10829 Berlin)
Wann: Donnerstag, 25. Juni 2026 , 09:00 - 16:30 Uhr
Wer: Medizinische/r Fachangestellte/r, Arzthelfer/in, Zahnmedizinische Fachangestellte/r, Zahnarzthelfer/in, Teilnehmer/innen mit DGSV-Sachkunde- oder Fachkundezertifikat, Ärzte und Zahnärzte, Krankenschwestern/-pfleger in niedergelassenen Praxen und Praxiskliniken die bereits die Sachkenntnis erworben haben, sowie interessierte Mitarbeiter/-innen aus dem OP, Hygiene, und Medizintechnik
Preis: 250 € / Person (zzgl. MwSt. / inkl. Mittagsverpflegung und Schulungsgetränken)
